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亿帆医药股吧 个股研究 公司简介
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名称 最新 涨跌 换手 十日
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俺是乡下人，村里近日发通知了：今年春播提前15个工作日完成。[爱心][大笑]
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亿帆医药授予非索医药团队2022年亿帆总裁奖
洗盘结束，四月见25
哈哈赚麻了，融券[呲牙]
卖卖卖，也不知道是对还是错？
卖出去明天回调了！兄弟们姐妹们

以下是成交热门股票

股票名称 异常比 成交/万 最新价 涨跌幅
亿帆医药公司简介 >>

公司名称：亿帆医药

股票代码：sz002019

市场类型：中小板

上市日期：2004-07-13日

所属行业：化学制药

所属地区：浙江

公司全称：亿帆医药股份有限公司

英文名称：Yifan Pharmaceutical Co.,Ltd.

公司简介：亿帆医药公司为医药创新型研发生产企业，设有亿帆研究院、国家级博士后科研工作站、省级企业技术中心(研发中心)，旗下拥有多家高新技术企业，现有药学及相关专业硕士、博士逾百名，拥有双分子技术、免疫抗体技术两大先进生物药创新研发平台，已获国际及国内药品相关...

注册资本：12.3亿

法人代表：程先锋

总  经 理：程先锋

董      秘：冯德崎

公司网址：www.yifanyy.com

电子信箱：dsh@xinfupharm.com

友情链接
亿帆医药股吧 信阳房产网

亿帆医药 SZ002019
市值规模：大盘股 (210亿)
17.02

-0.030 -0.2%

88

好灵价值指数

开盘：17.06

最高：17.2

最低：16.86

成交量：36539手

成交额：0.621亿

流通市值：144.888亿

换手率：0.4%

亿帆医药股票股吧

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亿帆医药:关于获得药品注册证书的公告 查看PDF原文
发布时间：2023-03-03 19:09:00   回复数：0   阅读数：2302   点赞数：0
公告日期：2023-03-04证券代码：002019证券简称：亿帆医药公告编号：2023-008亿帆医药股份有限公司关于获得药品注册证书的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。亿帆医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司于2023年3月3日收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸长春新碱注射液《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：一、药品注册证书主要信息1、药品名称：硫酸长春新碱注射液2、剂型：注射剂3、申请事项：药品注册（境内生产）4、注册分类：化学药品3类5、规格：1ml:1mg6、药品受理号：CYHS...
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1534278419808-02 08:06
@15341623071: 
我什么时候说闲话?别造谣
等
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1534227476708-01 22:57
@15341623071: 
我什么时候说闲话?别造谣
峰兄，目前位置可以进了吗
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1534135462408-01 22:51
@15341623071: 
我什么时候说闲话?别造谣
嘿嘿，你还在哟。没别的意思，说你预测得准。果不其然破了11元哈！
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1534162307108-01 15:03
我什么时候说闲话?别造谣
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1534156274508-01 15:02
上面都是套牢盘，你想让主力当解放军？呵呵，还是算了吧。
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1534025329608-01 14:57
人心散了，队伍就不好带了。尘归尘，土归土吧！
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1534292388607-18 14:50
啥时候疫情结束 亿帆才有可能起来
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1534363469807-18 07:32
19年的时候就说要上市，这一吹，套住了不少老同志！
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1534357379207-17 21:58
@15342353783: 
一看你就是新进来的韭菜一腔热血，你以为时间是你朋友，实际时间就像把钝刀割你的肉，那种滋味你慢慢就会有体验感的
时间之刀挥向老亿粉。钝刀已割两年，新进来的是两年前一半价，怕什么?
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1534235378307-17 21:07
一看你就是新进来的韭菜一腔热血，你以为时间是你朋友，实际时间就像把钝刀割你的肉，那种滋味你慢慢就会有体验感的
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1534104443107-17 20:37
@15341712683: 
我和你一样的思想认识，一路人。
好吧，你们把路趟出来。我跟着就行
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1534171268307-17 18:04
我和你一样的思想认识，一路人。
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1534330366607-17 14:59
@15340253121: 
好吧，熬吧。先把融资盘干掉就好一点
融资盘已经干了3年了
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1534007341007-17 13:32
还在做梦。突然想到一句话：永远叫不醒一个装睡的人
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1534025312107-17 11:48
好吧，熬吧。先把融资盘干掉就好一点
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1534045277007-04 14:53
@15341193393: 
还要好几个涨停才解套，不知道何年马月
我陪你[哭][哭][哭]
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1534174314107-04 11:41
总的来说，放个股上没错，但是放整个市场上未必对，反正买的都不亏钱了，也认为这股还能涨，分析基本没意思了，不再说了
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1534119339307-03 10:51
还要好几个涨停才解套，不知道何年马月
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1534335290207-02 20:47
很多股票都是这个走势，直接输给了大盘
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1534318355607-01 22:17
请散户下车的走势
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1534298433607-01 21:25
很折磨人啊
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1534201271407-01 20:21
走势确实很邪乎
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1534171331806-24 17:23
@15341472746: 
新药有毛用，恒瑞新药有多少，已经出了多少，股价跌了一年多了！！这票最终跟大盘走，可能更弱，不要有太多幻想！！
新药出来，主要是市场或许不再认为它就是个饲料生产公司，是医药公司，会按照医药公司给予估值。那么～，小散们就可以解套了。
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1534286378906-24 13:06
@15343132662: 
研制一批速效救心丸
万亿市场速效救心丸
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1534264302206-24 10:43
没事，就吃药wan玩
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1534279290806-24 10:34
13.98先减仓，跌下来我再进，涨就不加了，有点伤心
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1534308496706-24 09:12
看着别的股价大涨，这个一直在摸鱼，确实不是滋味，有时在想，自己做的是对还是错？到了现在只能努力做好，先做完这一波再说吧
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1534147274606-24 08:19
新药有毛用，恒瑞新药有多少，已经出了多少，股价跌了一年多了！！这票最终跟大盘走，可能更弱，不要有太多幻想！！
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1534359339606-24 02:31
@15341244945: 
我有药
自己先吃一下吧
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1534259344606-24 00:08
@15343132662: 
研制一批速效救心丸
百亿市场的速效救心丸。咳咳～
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1534313266206-23 21:21
研制一批速效救心丸
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1534124494506-23 15:36
我有药
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1534140480606-22 07:58
@15343363846: 
西药3.13元明码标价，中药165还是随口喊价..
中药是奇正藏药的，应该没集采，这是它的主营业务，膏药
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1534336384606-22 07:14
西药3.13元明码标价，中药165还是随口喊价..
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1534064398206-21 20:19
@15340273834: 
18岁就这么有钱了[吃瓜]
这波刚进来不久
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1534229411706-21 20:07
@15340273834: 
18岁就这么有钱了[吃瓜]
开玩笑的[旺柴]，你成本多少老哥
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1534371340106-21 19:48
@15340273834: 
18岁就这么有钱了[吃瓜]
你看错了，我还没那么嫩[大笑]
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1534027383406-21 19:39
18岁就这么有钱了[吃瓜]
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1534066261506-08 10:03
延期成本应该考虑。627初期若一年卖两亿也是真金白银损失，何况对手在路上，万春可能很快会卷土重来，其他可能还有，应该有时不我待意识，转机专车我赞成，如果需要的话。现在总体疫情防控在放松，北京已经减为7加7了，航班也增加了。经济在复苏，政府在抓促进，要把创新药重要意义让商务部外交部知晓，做促进而不是阻拦工作。最好能在最近3个月解决现场核查。至盼！
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1534335290206-08 09:27
@15344002799: 
另外说一句，f627顶多是延期得到上市批准，失败的可能微乎其微，并不存在胎死腹中这一说法。
不管延期多长时间，627都是中国生物创新药走向全球第一款。
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1534400279906-08 09:21
另外说一句，f627顶多是延期得到上市批准，失败的可能微乎其微，并不存在胎死腹中这一说法。
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1534359424706-08 09:18
@15342424875: 
我们能想到的，亿帆医药领导人未必想不到。
这些年的资金投入那么多，亿帆医药比谁都着急，耐心等吧好消息快了
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1534005476306-08 09:17
亿一双份子研发平台先进，咋不往研发新冠药物上努努力呢？沾边搞一搞也得仨涨停
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1534242487506-08 09:11
我们能想到的，亿帆医药领导人未必想不到。
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1534009371806-08 07:58
看走势，应该也是快了
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1534293401506-08 07:34
防疫政策转向中，应该快了。
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1534384336105-24 09:17
周一晚，君实生物发布公告称，其控股子公司上海君拓生物医药科技有限公司与苏州旺山旺水生物医药有限公司合作开发的产品口服核苷类抗SARSCoV-2药物VV116 片，在一项对比奈玛特韦片/利托那韦片（即 PAXLOVID）用于轻中度新型冠状病毒肺炎早期治疗的III期注册临床研究（NCT05341609）达到方案预设的主要终点。 公告称，公司将于近期与监管部门沟通递交新药上市申请事宜。目前，VV116正处于国际多中心的III期临床研究阶段，多项针对轻中度和中重度COVID-19患者的临床研究正在进行中。根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物需完成临床研究并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市 作者：华尔街见闻 链接：https://xueqiu.com/1107854878/220738386 来源：雪球 著作权归作者所有。商业转载请联系作者获得授权，非商业转载请注明出处。 风险提示：本文所提到的观点仅代表个人的意见，所涉及标的不作推荐，据此买卖，风险自负。
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1534390424505-22 11:40
@15341203599: 
但愿欧盟能有突破，欧是佰通的老家，可能有些帮助，又没有美的627的利益关系，欧美互认，说不定真的有进展。
如能 在大波波申请更好
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1534120359905-22 11:32
但愿欧盟能有突破，欧是佰通的老家，可能有些帮助，又没有美的627的利益关系，欧美互认，说不定真的有进展。
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1534340315605-22 10:19
@15342124218: 
是的，可以加速在国内上市。
国内看年底，现在都5月份了，快了。
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1534057427605-20 14:08
一口老血
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1534212421805-20 13:30
是的，可以加速在国内上市。
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1534217436504-01 14:12
@15343603099: 
到2021 年 3 月，亿一生物向FDA 提交了 F-627 的 BLA 申请，并于 5 月份获得正式受理；很快进行技术审评，并进行多轮的反馈和沟通，2021 年 12 月 FDA 与亿一 生物的最后一次沟通会，并未就技术审评提出较多挑战或关键性的 问题和影响。因而 F-627 整个研发历程虽较慢长，也很艰辛，但一直 向好的方向发展，无论是临床方案的设计，还是临床试验结果等都 很扎实。2021 年 9 月，公司向欧盟提交新药注册申请并获受理。在中国 F-627 预计在 2022 年春节后提交上市申请。在美国和欧盟的审评结果取决于对北京亿一原液的现场GMP审查时间，因疫情影响，时间存在不确定性。
数据不方便公开，见谅! 今年只有抄底的机会[at=8121305871682414]@oubliele[/at]
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1534103372904-01 13:56
@15343603099: 
到2021 年 3 月，亿一生物向FDA 提交了 F-627 的 BLA 申请，并于 5 月份获得正式受理；很快进行技术审评，并进行多轮的反馈和沟通，2021 年 12 月 FDA 与亿一 生物的最后一次沟通会，并未就技术审评提出较多挑战或关键性的 问题和影响。因而 F-627 整个研发历程虽较慢长，也很艰辛，但一直 向好的方向发展，无论是临床方案的设计，还是临床试验结果等都 很扎实。2021 年 9 月，公司向欧盟提交新药注册申请并获受理。在中国 F-627 预计在 2022 年春节后提交上市申请。在美国和欧盟的审评结果取决于对北京亿一原液的现场GMP审查时间，因疫情影响，时间存在不确定性。
还会拖一年？可怕，太久了！不知兄这样说依据何在？
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1534349367204-01 10:55
@15343603099: 
到2021 年 3 月，亿一生物向FDA 提交了 F-627 的 BLA 申请，并于 5 月份获得正式受理；很快进行技术审评，并进行多轮的反馈和沟通，2021 年 12 月 FDA 与亿一 生物的最后一次沟通会，并未就技术审评提出较多挑战或关键性的 问题和影响。因而 F-627 整个研发历程虽较慢长，也很艰辛，但一直 向好的方向发展，无论是临床方案的设计，还是临床试验结果等都 很扎实。2021 年 9 月，公司向欧盟提交新药注册申请并获受理。在中国 F-627 预计在 2022 年春节后提交上市申请。在美国和欧盟的审评结果取决于对北京亿一原液的现场GMP审查时间，因疫情影响，时间存在不确定性。
请兄清晰，我一直没说627批复不下来只是存在一定的风险而已。 GMP检查只是生产环境与生产工艺数据的评审，难度不大。 按照目前各方面的数据来看，基本上批复是明年(2023)一季度的事情。 今年没戏只会被按在地上摩擦，而且还是狠狠嘀
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1534360309904-01 10:40
到2021 年 3 月，亿一生物向FDA 提交了 F-627 的 BLA 申请，并于 5 月份获得正式受理；很快进行技术审评，并进行多轮的反馈和沟通，2021 年 12 月 FDA 与亿一 生物的最后一次沟通会，并未就技术审评提出较多挑战或关键性的 问题和影响。因而 F-627 整个研发历程虽较慢长，也很艰辛，但一直 向好的方向发展，无论是临床方案的设计，还是临床试验结果等都 很扎实。2021 年 9 月，公司向欧盟提交新药注册申请并获受理。在中国 F-627 预计在 2022 年春节后提交上市申请。在美国和欧盟的审评结果取决于对北京亿一原液的现场GMP审查时间，因疫情影响，时间存在不确定性。
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1534376418104-01 10:05
从语言分析，批准前需要进行生产检查。由于旅行限制，批复将延期至完成现场检查，也可以说，至现场检查完成即可批复。换言之，如果现场检查完成还不批，就不延了。或者重新再延。这是逻辑可能，实际可能性很小。
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1534131360004-01 09:56
只是其中一个步骤，离完全批复根本不是一个概念。
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1534052252804-01 09:53
喜数女亿凡下跌路线图，古惑喊人来买，峰疯的历史笑话。。。
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1534024332704-01 09:43
“在审查提交的F-627申请时，我们就明确FDA批准F627上市申请前，需对亿一生物制药（北京）有限公司进行现场检查，以评判其 是否具有符合cGMP要求的生产能力。但目前由于旅行限制，我们无法在当前 审查周期内对亿一生物制药（北京）有限公司进行现场检查，因此，FDA将延 期F-627上市申请的批复，直至完成现场检查。“
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近期表现：

09-28: -0.65%

09-27: 2.15%

09-26: -0.66%

09-25: 0.29%

09-22: 1.19%

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09-19: -0.07%

09-18: 0.45%

09-15: 1.51%

09-14: 0.15%

09-13: -1.12%

09-12: 1.21%

09-11: 1.46%

09-08: 0.62%

09-07: -1.97%

09-06: 0.38%

09-05: -0.23%

09-04: -1.05%

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