F-627首个美国III期临床顺利完成。1月25日晚,公司控股子公司健能隆发布公告:在研产品F-627(贝格司亭/BineutaTM)成功完成首个美国III期临床试验,根据临床试验的研究结果,达到试验的主要终点,及预设评价标准:F-627治疗组患者的重度(4级)嗜中性粒细胞减少症持续时间显著低于安慰剂对照组(P 转载自: 002019股票 http://002019.h0.cn