F-627首个美国III期临床试验达到主要终点,培非格司亭对照试验稳步进行。
   
健能隆日前宣布,其在研产品F-627(Bineuta?,贝格司亭)成功完成首个美国III期临床试验。试验的主要终点是比较F-627和安慰剂在化疗第一个周期的重度(4级)嗜中性粒细胞减少症持续时间。临床试验的研究结果显示,F-627治疗组患者的重度(4级)嗜中性粒细胞减少症持续时间显著低于安慰剂对照组(即P 转载自: 002019股票 http://002019.h0.cn